Про це йдеться в розпорядженні Держслужби з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Від Держлікслужби Одеської області надійшло повідомлення про те, що серія препарату “Ентеросгель” фармацевтичної компанії “ЕОФ “КРЕОМА-ФАРМ”, який застосовують під час отруєнь, реалізовувався з порушенням методів контролю якості. У вмісті препарату завищений показник pH (водневий показник). “ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону, cepії 2531217, виробництва ПрАТ “ЕОФ “КРЕОМА-ФАРМ”, Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками”, – йдеться у розпорядженні.

 

У зв’язку з цим “реалізація та застосування лікарського засобу тимчасово заборонені”. У разі виявленні препарату варто терміново звертатися до Держлікслужби.

ДЖЕРЕЛО: ТСН

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *